İzmir’de dünyaya gelen minik Umut, doktorların ilk kez karşılaştığı genetik kaynaklı nadir bir rahatsızlıkla doğdu. El ve ayak parmakları tamamen kapalı olan bebek, başarılı bir ameliyatla parmaklarına kavuştu.
Umut’un Mücadelesi Tüm Türkiye’yi Duygulandırdı
İzmir’de bir hastanede doğan Umut bebek, henüz doğumunun ilk anlarında doktorları şaşkına çeviren bir tabloyla karşılaştı. Elleri ve ayakları birleşik, parmakları dışarıdan görünmeyecek şekilde tamamen kapalıydı. Ailesi için büyük bir endişe kaynağı olan bu durumun teşhisi, doktorlar açısından da sıra dışıydı. Çünkü Umut’a konulan tanı, literatürde çok nadir rastlanan ve birçok uzmanın henüz ismini dahi duymadığı bir sendroma işaret ediyordu.
Tanı Süreci Zorlu Geçti: Genetik İncelemeyle Belirlendi
Doğum sonrası yapılan ilk muayenelerde parmak ayrışmasının olmaması üzerine genetik testler ve ayrıntılı taramalar başlatıldı. Yapılan testler sonucunda Umut’un, gelişimsel olarak “kompleks sinpolidaktili” adı verilen nadir bir el-ayak anomalisiyle dünyaya geldiği ortaya çıktı.
Bu hastalıkta:
- Parmaklar birbiriyle tamamen birleşik hâlde olur
- Deri, kas ve bazen kemikler dahi kaynaşmış olabilir
- Elin kavrama ve hareket işlevleri ciddi biçimde sınırlanır
- Erken yaşta cerrahi müdahale şarttır
Umut’un durumu, genetik mutasyonlardan kaynaklanan bu sendromun doğumsal bir formu olarak kayıtlara geçti.
Cerrahi Müdahale Başarılı Oldu: 10 Parmak Açıldı
Tanının netleşmesinin ardından ortopedi ve plastik cerrahi uzmanlarından oluşan bir ekip tarafından ameliyat planlandı. Ameliyat, Umut 6 aylıkken gerçekleştirildi. Cerrahi müdahale ile hem iki elindeki hem de iki ayağındaki parmaklar başarılı şekilde birbirinden ayrıldı. Toplamda dört saat süren operasyonun ardından Umut’un 10 parmağı açıldı ve normal şekline kavuştu.
Cerrahi sonrası süreçte:
- Dikişli bölgeler özel bandajlarla korundu
- Parmakların yeniden kaynamaması için atel kullanıldı
- Fizik tedavi planlaması başlatıldı
- Sinir ve kas gelişimi yakından takip altına alındı
Bu hassas süreçte aileye de detaylı bilgilendirme yapıldı ve psikolojik destek sağlandı.
Aile İlk Günden Beri Yanında: “Umut’un Adı Gibi Geleceği de Umut Dolu”
Umut’un annesi ve babası, süreci yakından takip ederek doktorlarla iş birliği içinde olduklarını belirtti. Aile, ilk tanının konduğu günden bu yana birçok hastane ve uzmanla görüşmeler yaptıklarını, ancak en doğru yaklaşımı İzmir’deki hastane ekibinden gördüklerini ifade etti.
Anne açıklamasında şunları söyledi:
- “Umut’un parmaklarını ilk gördüğümüzde dünyamız başımıza yıkıldı.”
- “Ama şimdi dokunabiliyor, kavrayabiliyor, hatta oyuncaklarını tutmaya başladı.”
- “Bu mucizeyi bize yaşatan hekimlere minnettarız.”
Aile ayrıca benzer durumda olan diğer çocuklar için farkındalık oluşmasını ve erken teşhisin öneminin bilinmesini istiyor.
Uzmanlar Uyarıyor: Erken Müdahale Kalıcı Hasarı Önleyebilir
Bu tür doğuştan gelen el-ayak birleşmeleri, her 10 bin doğumda 1-2 oranında görülüyor. Ancak Umut’un vakası gibi kemiklerin de kaynaştığı kompleks türler, çok daha nadir. Uzmanlar, bu gibi durumlarda tanının gecikmemesi ve mümkünse ilk 1 yaş içinde müdahale edilmesi gerektiği konusunda uyarıyor.
Öne çıkan medikal görüşler:
- Cerrahi zamanlaması motor beceriler gelişmeden önce yapılmalı
- Erken yaşta fizik tedaviyle fonksiyonel gelişim artırılmalı
- Genetik danışmanlık ile tekrar eden olasılıklar değerlendirilmelidir
- Tedavi sonrası uzun dönem takip kritik önem taşır
Bu süreçte hem cerrahi başarı hem de aile iş birliği iyileşme sürecini doğrudan etkiliyor.
İstersen bu içeriği sağlık bülteni, doktor hasta öyküsü, farkındalık kampanyası yazısı ya da çocuk gelişimi özel dosyası olarak yeniden şekillendirebilirim.
